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康蒂思可回收腔静脉滤器466-F210A

描述:康蒂思可回收腔静脉滤器466-F210A
【产品介绍:

【构及组成/主要组成成分】 该产品由滤器和传送系统组成。传送系统包括滤器贮存管、6F BRITE TIP导管鞘、扩张器和推进器。推荐使用0.035“的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器由镍钛合金制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

【适用范围/预期用途】 OptEase 可回收腔静脉滤器用于经

更新时间:2023-07-18
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厂商性质:代理商
详情介绍

康蒂思可回收腔静脉滤器466-F210A

  • 产品介绍:

    【构及组成/主要组成成分】  该产品由滤器和传送系统组成。传送系统包括滤器贮存管、6F BRITE TIP导管鞘、扩张器和推进器。推荐使用0.035"的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器由镍钛合金制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。         

  • 【适用范围/预期用途】 OptEase 可回收腔静脉滤器用于经皮放置肺栓塞高危群下腔静脉中,可预防肺栓塞。在向腔静脉提供不透X线的造影剂的同时,联合应用造影血管扩张器,可以为血管系统提供血管造影剂成像和线型测量。

康蒂思可回收腔静脉滤器466-F210A

产品介绍

TRAPEASE®  VENA 卡瓦过滤器在需要放置 IVC 过滤器的 PE 情况下,TRAPEASE® VENA 卡瓦过滤器提供了经过设计强度验证的解决方案。适应症TRAPEASE® 过滤器用于预防复发性肺栓塞通过经皮放置在下静脉静脉下的情况下:当抗凝剂禁忌时,肺血栓栓塞。血栓栓栓塞疾病的抗凝治疗失败。 大规模肺栓塞后的紧急治疗,常规治疗的预期效益减少。抗凝治疗失败或禁忌的慢性复发性肺栓塞。 血管造影血管扩张器旨在提供血管造影可视化和线性测量血管造影,同时将射线不透明的对比介质输送到 Vena cava 时结合使用。禁忌症TRAPEASE® 过滤器不应植入:患有脓毒性栓塞风险的患者。患有不受控制的传染病的患者。IVC 直径大于 30 毫米的患者。患者禁忌在荧光镜检查下进行手术的患者对 TRAPEASE® 过滤器的一个成分过敏的患者。 没有已知的使用血管造影血管扩张器的禁忌症。

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