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巴德外周刻痕球囊扩张导管

描述:巴德外周刻痕球囊扩张导管
该产品由球囊、导管、导管座(Y型鲁尔接头)、双刻痕丝、不透射线标记、GeoAlign标记组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

更新时间:2026-06-10
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厂商性质:代理商
详情介绍

巴德外周刻痕球囊扩张导管型号

US3513042、US3513044、US3513046、US3513048、US35130410、US35130412、US35130415、US35130420、US35130425、US35130430、US3513052、US3513054、US3513056、US3513058、US35130510、US35130512、US35130515、US35130520、US35130525、US35130530、US3513062、US3513064、US3513066、US3513068、US35130610、US35130612、US35130615、US35130620、US35130625、US35130630、US3513072、US3513074、US3513076、US3513078

巴德外周刻痕球囊扩张导管

巴德外周刻痕球囊扩张导管‌是美国巴德公司生产的用于外周血管介入治疗的球囊扩张导管,核心作用是通过扩张狭窄血管来治疗外周血管相关病变。

核心适应症

根据不同型号具体适配范围略有区分:

通用适用场景‌:主要用于‌外周血管系统(髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉等)的经皮腔内血管成形术(PTA)‌,同时可治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变,还可对支架进行扩张或再扩张处理。

分型号适用范围‌:

Opti‑Plast XT型:适用于股动脉、髂动脉及肾动脉经皮腔血管成形术。

Ultraverse型:适用于肾、胫骨、腘窝、股动脉和腓骨脉管的经皮腔内血管成形术。

针对重症病变的型号:Reekross35型号专为治疗‌下肢高难度重症钙化动脉病变‌设计,真腔/内膜下血管成形术均适用。

产品特性

多为半顺应性球囊,部分型号球囊材质采用尼龙和聚酰胺弹性体混合制成,管轴为不锈钢材质,外覆亲水涂层,通过性良好,可应对长段闭塞性病变,支持多次扩张。

球囊工作区域两端带有铂铱合金标记带,可在透视下实现准确定位,适配0.035英寸导丝,适配5~6/5~7F血管鞘,规格参数覆盖不同病变需求。

为环氧乙烷灭菌的‌一次性使用‌进口器械,不可重复使用。

巴德外周刻痕球囊扩张导管是专门针对外周血管病变设计的介入器械,核心优势围绕复杂病变的治疗效果与操作便利性设计,具体如下:

针对性病变处理优势

专为‌下肢高难度重症钙化动脉病变‌设计,对经真腔或内膜下的血管成形术均适用,解决了传统球囊处理钙化病变效果不佳、容易回缩的问题,刻痕设计能够有效切割钙化斑块,提升扩张效果。

结构与技术优势

‌可靠材质与结构设计‌:球囊采用尼龙和聚酰胺弹性体混合制成,管轴为304V不锈钢材质,整体结构坚固,支持长段闭塞性病变的多次扩张,不易损坏。

‌精准定位‌:球囊工作区域两端配备铂铱合金标记带,在透视下可以实现精准定位,提升手术操作的准确性。

‌亲水涂层‌:导管轴外覆Six亲水涂层,有效降低通过病变时的摩擦力,提升导管通过性,更易通过狭窄闭塞段。

‌高压耐受能力‌:巴德PTA系列球囊可耐受最高21atm的高压,满足钙化等顽固病变的扩张压力需求。

适用范围优势

可覆盖外周血管系统多部位病变,包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉的经皮腔内血管成形术,同时还可用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变,适应症范围广泛。


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