巴德血管覆膜支架
由输送系统和支架组成:支架为自扩张镍钛合金材质,两端带有可射线探测的钽标记,支架表面覆有ePTFE膜,整体预装在输送系统远端,为环氧乙烷灭菌的一次性使用产品。
巴德血管覆膜支架
适应症
核心适用场景为髂和股动脉狭窄的介入治疗,具体包含以下情况:
球囊扩张后残留狭窄,尤其是Fontaine分期Ⅲ、Ⅳ阶段的病变,血管分离病变,球囊扩张后动脉硬化斑块脱落造成的血管内腔阻塞,
扩张前、溶栓或吸引术后仍存在的血管阻塞,治疗后血管重新形成狭窄或再次阻塞。
此外该支架也可用于救治血液透析动静脉通路球囊扩张失败的并发症(如残留狭窄、渗漏、假性动脉瘤等),还可用于外周动脉瘤、外伤动脉破裂、动静脉瘘的腔内隔绝治疗
国际学术。
巴德(Bard)血管覆膜支架(代表性产品为Fluency系列、LIFESTREAM系列),在髂股动脉狭窄、腹主动脉瘤等外周血管疾病介入治疗中应用广泛,结合临床研究和产品特性,其优势主要体现在以下方面:
1. 技术设计特点
径向支撑力优秀:特殊结构设计(如变高多棱小波段)提升近端径向支撑力,能让支架和血管壁贴合更紧密,有效降低内漏风险。
定位精准、释放可控:球囊扩张型覆膜支架产品,相比自扩张支架具备更高的定位精度,操作中位置调整更可控。
材料与标识清晰:支架主体采用镍钛合金材质,两端带有不透射线的钽标记,术中可以清晰显影定位,提升操作准确度。
结构适配临床需求:分叉型产品设计贴合血管自然形态,短分支远端导入伞结构可简化导丝操作,衔接更稳固,降低手术操作难度。
2. 临床效果优势
通畅率更高:对比单纯球囊扩张,植入巴德LifeStent支架后1年血管通畅率显著提升(81.5% vs 36.7%),长期维持正常血流的效果更优。
不良事件发生率低:针对腘动脉闭塞病变的临床统计显示,术后1年无严重不良事件发生率达82%,12个月无靶病变再血运重建率达86%, major截肢率仅为10%,安全性得到验证
国际学术。
适用场景广泛:既可以用于髂股动脉狭窄的介入治疗,也可作为烟囱支架应用于腹主动脉瘤腔内隔绝手术,还能应对外周动脉瘤、动脉破裂、动静脉瘘等多种病变。
抑制再狭窄:覆膜结构可以阻隔增生内膜向支架内生长,相比裸金属支架能降低支架内再狭窄的发生风险。
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